Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientrapporterat resultatenkät för kvinnor med metastaserad bröstcancer

9 oktober 2011 uppdaterad av: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Utveckling och implementering av ett patientrapporterat resultatenkät för att bedöma värdet av progressionsfri överlevnad för kvinnor med metastaserad bröstcancer.

Målet med studien är att förstå innebörden av progressionsfri överlevnad för kvinnor med metastaserad bröstcancer och att använda denna förståelse för att skapa och distribuera ett nytt frågeformulär för att bedöma effekten progression har på en kvinnas funktion och välbefinnande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomförs i tre steg. Steg I och II är klara. Deltagande i steg III kräver att du fyller i en onlineundersökning. Undersökningen kan nås på följande länk:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Ersättningsalternativ för kvalificerade deltagare listas i slutet av undersökningen.

Behörighet kommer att bekräftas i uppföljningssamtal/e-post av studiepersonal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Förenta staterna, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinna 18 år och äldre bosatt i USA Klinisk diagnos av metastaserad bröstcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder 18 och äldre
  • Klinisk diagnos av metastaserad bröstcancer
  • bosatt i USA
  • Kunna tala och läsa engelska
  • Villig att underteckna och informerat samtycke
  • Villig att själv administrera ett online frågeformulär som tar cirka 15 minuter att fylla i

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Utredare

  • Huvudutredare: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HOS-10-002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metastaserad bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera