Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door de patiënt gerapporteerde uitkomstvragenlijst voor vrouwen met gemetastaseerde borstkanker

9 oktober 2011 bijgewerkt door: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Ontwikkeling en implementatie van een door de patiënt gerapporteerde uitkomstvragenlijst om de waarde van progressievrije overleving voor vrouwen met gemetastaseerde borstkanker te beoordelen.

Het doel van de studie is om de betekenis van progressievrije overleving voor vrouwen met uitgezaaide borstkanker te begrijpen en om dit inzicht te gebruiken om een ​​nieuwe vragenlijst te maken en te verspreiden om het effect van progressie op het functioneren en het welzijn van een vrouw te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek wordt uitgevoerd in drie fasen. Fase I en II zijn voltooid. Deelname aan Fase III vereist het invullen van een online enquête. De enquête is toegankelijk via de volgende link:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Compensatiemogelijkheden voor in aanmerking komende deelnemers worden vermeld aan het einde van de enquête.

Geschiktheid wordt bevestigd in een vervolgoproep / e-mail door het studiepersoneel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Verenigde Staten, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouw 18 jaar en ouder Inwoner van de VS Klinische diagnose van uitgezaaide borstkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • 18 jaar en ouder
  • Klinische diagnose van uitgezaaide borstkanker
  • Amerikaanse ingezetene
  • Engels kunnen spreken en lezen
  • Bereid om te ondertekenen en geïnformeerde toestemming
  • Bereid om zelf een online vragenlijst in te vullen die ongeveer 15 minuten in beslag zal nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

25 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HOS-10-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uitgezaaide borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren