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전이성 유방암이 있는 여성을 위한 환자 보고 결과 설문지

2011년 10월 9일 업데이트: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

전이성 유방암 여성의 무진행 생존 가치를 평가하기 위한 환자 보고 결과 설문지의 개발 및 구현.

이 연구의 목표는 전이성 유방암이 있는 여성의 무진행 생존 기간의 의미를 이해하고 이러한 이해를 바탕으로 진행이 여성의 기능과 웰빙에 미치는 영향을 평가하기 위한 새로운 설문지를 만들고 배포하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 3단계로 진행되고 있다. 1단계와 2단계가 완료되었습니다. 3단계에 참여하려면 온라인 설문 조사를 완료해야 합니다. 설문 조사는 다음 링크에서 액세스할 수 있습니다.

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

적격 참가자에 대한 보상 옵션은 설문조사 끝에 나열되어 있습니다.

적격성은 연구 직원의 후속 전화/이메일에서 확인됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Winter Park, Florida, 미국, 32790
        • Health Outcomes Solutions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 미국 거주자 여성 전이성 유방암 임상진단

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18세 이상
  • 전이성 유방암의 임상적 진단
  • 미국 거주자
  • 영어 말하기 및 읽기 가능
  • 기꺼이 서명하고 정보에 입각한 동의
  • 완료하는 데 약 15분이 소요되는 하나의 온라인 설문지를 자가 관리할 의향이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Health Outcomes Solutions

수사관

  • 수석 연구원: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HOS-10-002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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