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Cuestionario de resultados informados por pacientes para mujeres con cáncer de mama metastásico

9 de octubre de 2011 actualizado por: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Desarrollo e implementación de un cuestionario de resultados informado por pacientes para evaluar el valor de la supervivencia libre de progresión para mujeres con cáncer de mama metastásico.

El objetivo del estudio es comprender el significado de la supervivencia libre de progresión para las mujeres con cáncer de mama metastásico y utilizar este conocimiento para crear y distribuir un nuevo cuestionario para evaluar el efecto que tiene la progresión en el funcionamiento y el bienestar de una mujer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se está realizando en tres etapas. Las etapas I y II están completas. La participación en la Etapa III requiere completar una encuesta en línea. Se puede acceder a la encuesta en el siguiente enlace:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Las opciones de compensación para los participantes elegibles se enumeran al final de la encuesta.

El personal del estudio confirmará la elegibilidad en una llamada/correo electrónico de seguimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Estados Unidos, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer mayor de 18 años Residente de EE. UU. Diagnóstico clínico de cáncer de mama metastásico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • 18 años y mayores
  • Diagnóstico clínico del cáncer de mama metastásico
  • residente de EE. UU.
  • Capaz de hablar y leer inglés
  • Disposición a firmar y consentimiento informado
  • Dispuesto a autoadministrarse un cuestionario en línea que tomará aproximadamente 15 minutos para completar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Health Outcomes Solutions

Investigadores

  • Investigador principal: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de octubre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HOS-10-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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