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Questionnaire sur les résultats rapporté par les patientes pour les femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique

9 octobre 2011 mis à jour par: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Développement et mise en œuvre d'un questionnaire sur les résultats rapporté par les patientes pour évaluer la valeur de la survie sans progression des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique.

L'objectif de l'étude est de comprendre la signification de la survie sans progression pour les femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique et d'utiliser cette compréhension pour créer et distribuer un nouveau questionnaire afin d'évaluer l'effet de la progression sur le fonctionnement et le bien-être d'une femme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude se déroule en trois étapes. Les étapes I et II sont terminées. La participation à l'étape III nécessite de répondre à un sondage en ligne. L'enquête est accessible au lien suivant :

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Les options de rémunération pour les participants éligibles sont répertoriées à la fin de l'enquête.

L'éligibilité sera confirmée par un appel / e-mail de suivi par le personnel de l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Winter Park, Florida, États-Unis, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme de 18 ans et plus Résidente des États-Unis Diagnostic clinique de cancer du sein métastatique

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • 18 ans et plus
  • Diagnostic clinique du cancer du sein métastatique
  • Résident américain
  • Capable de parler et de lire l'anglais
  • Volonté de signer et consentement éclairé
  • Disposé à s'auto-administrer un questionnaire en ligne qui prendra environ 15 minutes à remplir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2011

Première publication (Estimation)

25 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HOS-10-002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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