Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientrapporteret udfaldsspørgeskema for kvinder med metastatisk brystkræft

9. oktober 2011 opdateret af: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Udvikling og implementering af et patientrapporteret udfaldsspørgeskema til vurdering af værdien af ​​progressionsfri overlevelse for kvinder med metastatisk brystkræft.

Målet med undersøgelsen er at forstå betydningen af ​​progressionsfri overlevelse for kvinder med metastaserende brystkræft og at bruge denne forståelse til at oprette og distribuere et nyt spørgeskema til at vurdere, hvilken effekt progression har på en kvindes funktion og velbefindende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udføres i tre faser. Fase I og II er afsluttet. Deltagelse i trin III kræver udfyldelse af en online-undersøgelse. Undersøgelsen kan tilgås på følgende link:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Kompensationsmuligheder for kvalificerede deltagere er angivet i slutningen af ​​undersøgelsen.

Berettigelse vil blive bekræftet i opfølgende opkald/e-mail af studiepersonale.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinde 18 og ældre amerikansk bosiddende Klinisk diagnose af metastatisk brystkræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder 18 og ældre
  • Klinisk diagnose af metastatisk brystkræft
  • bosiddende i USA
  • Kan tale og læse engelsk
  • Villig til at underskrive og informeret samtykke
  • Er villig til selv at administrere et online spørgeskema, som vil tage cirka 15 minutter at udfylde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2011

Først opslået (Skøn)

25. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HOS-10-002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner