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Questionário de resultado relatado pelo paciente para mulheres com câncer de mama metastático

9 de outubro de 2011 atualizado por: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Desenvolvimento e implementação de um questionário de resultado relatado pelo paciente para avaliar o valor da sobrevida livre de progressão para mulheres com câncer de mama metastático.

O objetivo do estudo é entender o significado da sobrevida livre de progressão para mulheres com câncer de mama metastático e usar esse entendimento para criar e distribuir um novo questionário para avaliar o efeito que a progressão tem sobre o funcionamento e o bem-estar da mulher.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo está sendo realizado em três etapas. As etapas I e II estão concluídas. A participação na Fase III requer a conclusão de uma pesquisa online. A pesquisa pode ser acessada no seguinte link:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

As opções de remuneração para os participantes qualificados estão listadas no final da pesquisa.

A elegibilidade será confirmada em chamada/e-mail de acompanhamento pela equipe do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Estados Unidos, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher com 18 anos ou mais residente nos EUA Diagnóstico clínico de câncer de mama metastático

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • 18 anos ou mais
  • Diagnóstico clínico de câncer de mama metastático
  • residente nos Estados Unidos
  • Capaz de falar e ler inglês
  • Disposto a assinar e consentimento informado
  • Disposto a auto-administrar um questionário online que levará aproximadamente 15 minutos para ser concluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Health Outcomes Solutions

Investigadores

  • Investigador principal: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HOS-10-002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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