Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwestionariusz wyników zgłaszanych przez pacjentki dla kobiet z rakiem piersi z przerzutami

9 października 2011 zaktualizowane przez: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Opracowanie i wdrożenie kwestionariusza wyników zgłaszanego przez pacjentkę w celu oceny wartości przeżycia wolnego od progresji u kobiet z rakiem piersi z przerzutami.

Celem badania jest zrozumienie znaczenia przeżycia wolnego od progresji choroby u kobiet z rakiem piersi z przerzutami oraz wykorzystanie tej wiedzy do stworzenia i rozpowszechnienia nowego kwestionariusza do oceny wpływu progresji choroby na funkcjonowanie i samopoczucie kobiety.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie to prowadzone jest w trzech etapach. Zakończono etapy I i II. Udział w III etapie wymaga wypełnienia ankiety online. Ankieta jest dostępna pod poniższym linkiem:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Opcje wynagrodzenia dla kwalifikujących się uczestników są wymienione na końcu ankiety.

Kwalifikowalność zostanie potwierdzona w kolejnym telefonie / e-mailu przez personel badawczy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Stany Zjednoczone, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobieta w wieku 18 lat i starsza mieszkanka USA Rozpoznanie kliniczne raka piersi z przerzutami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Wiek 18 lat i więcej
  • Rozpoznanie kliniczne raka piersi z przerzutami
  • mieszkaniec USA
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Gotowość do podpisania i świadoma zgoda
  • Gotowość do samodzielnego wypełnienia jednego kwestionariusza online, którego wypełnienie zajmie około 15 minut

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HOS-10-002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi z przerzutami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj