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Questionario sugli esiti riportati dai pazienti per le donne con carcinoma mammario metastatico

9 ottobre 2011 aggiornato da: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Sviluppo e implementazione di un questionario sugli esiti riportati dal paziente per valutare il valore della sopravvivenza libera da progressione per le donne con carcinoma mammario metastatico.

L'obiettivo dello studio è comprendere il significato della sopravvivenza libera da progressione per le donne con carcinoma mammario metastatico e utilizzare questa comprensione per creare e distribuire un nuovo questionario per valutare l'effetto che la progressione ha sul funzionamento e sul benessere di una donna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto in tre fasi. Le fasi I e II sono complete. La partecipazione alla Fase III richiede il completamento di un sondaggio online. Il sondaggio è accessibile al seguente link:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Le opzioni di compensazione per i partecipanti idonei sono elencate alla fine del sondaggio.

L'idoneità sarà confermata nella chiamata/e-mail di follow-up dal personale dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Stati Uniti, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna di età pari o superiore a 18 anni Residente negli Stati Uniti Diagnosi clinica di carcinoma mammario metastatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Età 18 anni e oltre
  • Diagnosi clinica del carcinoma mammario metastatico
  • Residente negli Stati Uniti
  • In grado di parlare e leggere l'inglese
  • Disponibilità a firmare e consenso informato
  • Disposto ad autosomministrare un questionario online che richiederà circa 15 minuti per essere completato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Outcomes Solutions

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HOS-10-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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