Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dotazník výsledků hlášený pacientem pro ženy s metastatickým karcinomem prsu

9. října 2011 aktualizováno: Susan Mathias, Health Outcomes Solutions

Vývoj a implementace pacientem hlášeného výsledkového dotazníku k posouzení hodnoty přežití bez progrese u žen s metastatickým karcinomem prsu.

Cílem studie je pochopit význam přežití bez progrese u žen s metastatickým karcinomem prsu a využít toto pochopení k vytvoření a distribuci nového dotazníku k posouzení vlivu progrese na fungování a pohodu ženy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie probíhá ve třech fázích. Etapy I a II jsou dokončeny. Účast ve fázi III vyžaduje vyplnění online průzkumu. Průzkum je dostupný na následujícím odkazu:

https://www.surveymonkey.com/s/mbc3survey

Možnosti kompenzace pro oprávněné účastníky jsou uvedeny na konci průzkumu.

Způsobilost bude potvrzena v následném telefonátu/e-mailu studijním personálem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Spojené státy, 32790
        • Health Outcomes Solutions

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Žena ve věku 18 let a starší, rezidentka v USA Klinická diagnóza metastatického karcinomu prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Věk 18 a starší
  • Klinická diagnostika metastatického karcinomu prsu
  • obyvatel USA
  • Umět mluvit a číst anglicky
  • Ochota podepsat a informovaný souhlas
  • Ochota sama sestavit jeden online dotazník, jehož vyplnění zabere přibližně 15 minut

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Health Outcomes Solutions

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan D. Mathias, Health Outcomes Solutions

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

25. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. října 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2011

Naposledy ověřeno

1. října 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HOS-10-002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický karcinom prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit