孕烷 X 受体 (PXR) 激活对人体葡萄糖、脂质和激素稳态的影响 (Rifa-2)
2012年9月7日 更新者：University of Oulu
PXR-激活 Vaikutukset Sokeri-, Kolesteroli- ja Hormonitasapainoon
该临床试验旨在研究孕烷 X 受体激活剂利福平对健康志愿者的葡萄糖、脂质和激素稳态的影响。
主要假设是利福平提高了通过口服葡萄糖耐量试验研究的餐后血糖。
该研究是一项非随机、单阶段、开放标签试验。
十二名受试者将每天服用 600 毫克利福平，持续一周。
主要结果指标是口服葡萄糖耐量试验期间葡萄糖和胰岛素水平的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Oulu、芬兰、90029
- Oulu University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
- 18-45岁
- 体重指数 19-28
排除标准：
- 任何连续用药
- 任何重大疾病
- 对利福平过敏
- 怀孕和哺乳
- 害怕针头和以前难以采血
- 药物滥用
- 入组后1个月内参加过另一项临床药物试验
- 使用软性隐形眼镜
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：利福平
|
利福平每天 600 毫克，持续一周
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
口服葡萄糖耐量试验期间的葡萄糖水平
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Janne Hukkanen, MD, PhD、Oulu University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月9日
首次发布 (估计)
2011年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月7日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Rifa-2
- 2010-023662-47 (EudraCT编号)
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