超声检查宫颈长度与 Bishop 评分在诱导前宫颈评估中的比较
2011年3月16日 更新者：Seoul National University Hospital
比较超声宫颈长度与 Bishop 评分，以确定足月未产妇的前列腺素诱导前宫颈成熟。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
154
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
- Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 未经产患者
- 单胎妊娠
- 有顶点先露的活胎儿
- 完整的羊膜
- > 妊娠 37 周
- 没有劳动力
- 以前没有子宫手术
排除标准：
- 主要先天异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：主教评分
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基于 Bishop 评分与超声测量的宫颈长度的宫颈状态评估
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有源比较器：经阴道超声
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基于 Bishop 评分与超声测量的宫颈长度的宫颈状态评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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引产成功
大体时间：入职第一天开始使用催产素 11 小时
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引产成功定义为在引产第一天开始催产素后 11 小时内（即给予地诺前列酮阴道插入物后 22 小时内）达到与宫颈扩张 ≥ 4 cm 相对应的分娩活跃期的能力.
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入职第一天开始使用催产素 11 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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催产素诱导的必要性
大体时间：去除前列腺素后，第二天开始静脉滴注催产素
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去除前列腺素后，第二天开始静脉滴注催产素
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kyo Hoon Park, MD, PhD、Seoul National University Bundang Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年8月1日
研究完成 (实际的)
2010年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月16日
首次发布 (估计)
2011年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月16日
最后验证
2011年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BS_CL_01
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