Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen echografische cervicale lengte en bisschopscore bij pre-inductie cervicale beoordeling

16 maart 2011 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital
Om de echografische lengte van de baarmoederhals te vergelijken met de Bishop-score bij het bepalen van de toediening van prostaglandine voor pre-inductie cervicale rijping in nullipara's op termijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

154

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nulliparae patiënten
  • eenling zwangerschap
  • levende foetus met hoekpuntpresentatie
  • intacte vruchtvliezen
  • > 37 weken zwangerschap
  • afwezigheid van arbeid
  • geen eerdere baarmoederchirurgische procedures

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige aangeboren afwijking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Bisschop scoort
Ander: Beoordeling van de cervicale status
Beoordeling van de cervicale status op basis van de Bishop-score versus de echografisch gemeten cervicale lengte
Actieve vergelijker: transvaginale echografie
Ander: Beoordeling van de cervicale status
Beoordeling van de cervicale status op basis van de Bishop-score versus de echografisch gemeten cervicale lengte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succesvolle arbeidsintroductie
Tijdsspanne: Elf uur starten met oxytocine op de eerste dag van inductie
Inductiesucces werd gedefinieerd als het vermogen om de actieve fase van de bevalling te bereiken die overeenkomt met een cervicale dilatatie van ≥ 4 cm binnen 11 uur na het starten van oxytocine (d.w.z. binnen 22 uur na toediening van een dinoproston vaginaal insert) op de eerste dag van de inductie. .
Elf uur starten met oxytocine op de eerste dag van inductie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de behoefte aan oxytocine-inductie
Tijdsspanne: Na het verwijderen van prostaglandine, werd de volgende dag een intraveneuze oxytocine-infusie gestart
  1. het interval vanaf het begin van oxytocine tot de actieve fase van de bevalling
  2. het interval vanaf het begin van de oxytocine tot de bevalling
  3. vaginale bevalling binnen 24 uur na aanvang van de inductie
  4. de incidentie van een keizersnede
Na het verwijderen van prostaglandine, werd de volgende dag een intraveneuze oxytocine-infusie gestart

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BS_CL_01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mislukte inductie van arbeid

Klinische onderzoeken op Beoordeling van de cervicale status

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren