Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänikohdunkaulan pituuden ja Bishop-pistemäärän vertailu preinduktiivisessa kohdunkaulan arvioinnissa

keskiviikko 16. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Vertaa ultraäänitutkimuksen kohdunkaulan pituutta Bishop-pisteisiin määritettäessä prostaglandiinin antoa kohdunkaulan preinduktiokypsymiseen tähtäimellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

154

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnyttämättömät potilaat
  • yksittäinen raskaus
  • elävä sikiö huippuesittelyllä
  • ehjät lapsivesikalvot
  • > 37 raskausviikkoa
  • työvoiman puute
  • ei aikaisempia kohdun kirurgisia toimenpiteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • merkittävä synnynnäinen epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Bishopin pisteet
Muut: Kohdunkaulan tilan arviointi
Kohdunkaulan tilan arviointi Bishop-pisteiden perusteella verrattuna sonografisesti mitattuun kohdunkaulan pituuteen
Active Comparator: transvaginaalinen ultraääni
Muut: Kohdunkaulan tilan arviointi
Kohdunkaulan tilan arviointi Bishop-pisteiden perusteella verrattuna sonografisesti mitattuun kohdunkaulan pituuteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut synnytyksen perehtyminen
Aikaikkuna: Yksitoista tuntia oksitosiinin aloittamista ensimmäisenä induktiopäivänä
Induktion onnistuminen määriteltiin kyvyksi saavuttaa synnytyksen aktiivinen vaihe, joka vastaa ≥ 4 cm:n kohdunkaulan laajenemista 11 tunnin sisällä oksitosiinihoidon aloittamisesta (eli 22 tunnin sisällä dinoprostone-emätinsisäkkeen antamisesta) ensimmäisenä induktiopäivänä .
Yksitoista tuntia oksitosiinin aloittamista ensimmäisenä induktiopäivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oksitosiinin induktion tarve
Aikaikkuna: Prostaglandiinin poistamisen jälkeen seuraavana päivänä aloitettiin suonensisäinen oksitosiini-infuusio
  1. aika oksitosiinin alkamisesta synnytyksen aktiiviseen vaiheeseen
  2. aika oksitosiinin aloittamisesta synnytykseen
  3. emättimen synnytys 24 tunnin sisällä induktion aloittamisesta
  4. keisarinleikkauksen esiintyvyys
Prostaglandiinin poistamisen jälkeen seuraavana päivänä aloitettiin suonensisäinen oksitosiini-infuusio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BS_CL_01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan tilan arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa