Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem ultrasonografisk cervikal længde og biskopscore i præinduktion cervikal vurdering

16. marts 2011 opdateret af: Seoul National University Hospital
At sammenligne den ultrasonografiske cervikallængde med Bishop-scoren ved bestemmelse af administrationen af ​​prostaglandin til præinduktion cervikal modning i nulliparas ved termin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

154

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nullipære patienter
  • singleton graviditet
  • levende foster med vertexpræsentation
  • intakte fosterhinder
  • > 37 ugers graviditet
  • fravær af arbejdskraft
  • ingen tidligere livmoderkirurgiske indgreb

Ekskluderingskriterier:

  • større medfødt anomali

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Biskop score
Andet: Vurdering af cervikal status
Vurdering af cervikal status baseret på Bishop score versus sonografisk målt cervikal længde
Aktiv komparator: transvaginal ultralyd
Andet: Vurdering af cervikal status
Vurdering af cervikal status baseret på Bishop score versus sonografisk målt cervikal længde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket arbejdsinduktion
Tidsramme: Elleve timers påbegyndelse af oxytocin på den første dag for induktion
Induktionssucces blev defineret som en evne til at opnå den aktive fase af fødslen svarende til en cervikal dilatation på ≥ 4 cm inden for 11 timer efter påbegyndelse af oxytocin (dvs. inden for 22 timer efter administration af en dinoproston vaginal indsats) på den første dag efter induktion .
Elleve timers påbegyndelse af oxytocin på den første dag for induktion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behovet for oxytocin-induktion
Tidsramme: Efter fjernelse af prostaglandin, den følgende dag, hvor en intravenøs oxytocininfusion blev startet
  1. intervallet fra start af oxytocin til den aktive fase af fødslen
  2. intervallet fra start af oxytocin til levering
  3. vaginal levering inden for 24 timer efter start af induktion
  4. forekomsten af ​​kejsersnit
Efter fjernelse af prostaglandin, den følgende dag, hvor en intravenøs oxytocininfusion blev startet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2011

Først opslået (Skøn)

17. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BS_CL_01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mislykket induktion af arbejdskraft

Kliniske forsøg med Vurdering af cervikal status

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner