评估常见 ICU 感染的流行病学和耐药模式的多中心观察研究 (MOSER) (MOSER)
2016年8月30日 更新者：Dr. Ramesh Venkataraman、Indian Society of Critical Care Medicine
大多数关于 ICU 感染和耐药模式的文献来自西方文献。 该数据可能无法真实反映印度等发展中国家的发病率、流行病学和耐药模式。 然而，经验性抗生素治疗通常是根据西方指南开始的。 这可能会导致印度 ICU 感染的经验性抗生素治疗不充分、不适当和无效。 因此，在这项多中心观察性研究中，我们寻求：
- 确定印度 ICU 相关感染（VAP、CAUTI 和 CRBSI）的发生率
- 探索这些感染的微生物学、耐药性和治疗模式
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
381
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mumbai、印度
- Indian Society of Critical Care Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成人 ICU 患者
描述
纳入标准：
- ICU停留>48小时
- 以下感染之一（VAP、CAUTI 或 CRBSI）
排除标准：
- 指数 ICU 停留时间 < 48 小时
- 在同一次住院期间再次入住 ICU
- 年龄 >18 岁或 <70 岁
- 已知的 HIV 血清学阳性
- 烧伤
- 实体器官或骨髓移植
- 无 ICU 获得性感染（特别是 VAP、CAUTI 和 CRBSI）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月2日
首次发布 (估计)
2011年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月30日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的