Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observationeel onderzoek in meerdere centra om epidemiologie en resistentiepatronen van veelvoorkomende ICU-infecties te evalueren (MOSER) (MOSER)

30 augustus 2016 bijgewerkt door: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

De meeste literatuur over IC-infecties en de resistente patronen komt uit de westerse literatuur. Deze gegevens weerspiegelen mogelijk niet echt de incidentie, epidemiologie en resistentiepatronen in ontwikkelingslanden zoals India. Empirische antibiotische therapie wordt echter over het algemeen gestart met behulp van westerse richtlijnen. Dit kan mogelijk leiden tot ontoereikende, ongepaste en ineffectieve empirische antibiotische therapie voor ICU-infecties in de Indiase setting. Daarom proberen we in deze observatiestudie met meerdere centra:

  1. Om de incidentie van ICU-gerelateerde infecties (VAP, CAUTI en CRBSI) in India te bepalen
  2. De microbiologie, resistentie en behandelingspatronen van deze infecties onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

381

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
      • Mumbai, Indië
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen IC-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. IC-verblijf >48 uur
  2. Een van de volgende infecties (VAP, CAUTI of CRBSI)

Uitsluitingscriteria:

  1. Index IC-verblijf < 48 uur
  2. Heropnames op de IC binnen dezelfde ziekenhuisopname
  3. Leeftijd >18 jaar of <70 jaar
  4. Bekende hiv-serologische positiviteit
  5. Brandwonden
  6. Solide orgaan- of beenmergtransplantatie
  7. Geen ICU-verworven infecties (met name VAP, CAUTI en CRBSI)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
IC-infecties
Infecties opgelopen tijdens het verblijf op de IC
Ander: Geen tussenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ISCCM1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren