Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus yleisten teho-osastoinfektioiden epidemiologian ja vastustuskykymallien arvioimiseksi (MOSER) (MOSER)

tiistai 30. elokuuta 2016 päivittänyt: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Suurin osa teho-osaston infektioista ja vastustuskykyisistä malleista on peräisin länsimaisesta kirjallisuudesta. Nämä tiedot eivät välttämättä kuvasta todella ilmaantuvuutta, epidemiologiaa ja vastustuskykyä kehitysmaissa, kuten Intiassa. Empiirinen antibioottihoito aloitetaan kuitenkin yleensä länsimaisten ohjeiden mukaan. Tämä voi mahdollisesti johtaa riittämättömään, sopimattomaan ja tehottomaan empiiriseen antibioottihoitoon ICU-infektioissa Intian ympäristössä. Tästä syystä tässä monikeskustutkimuksessa pyrimme:

  1. Määrittää tehohoitoon liittyvien infektioiden (VAP, CAUTI ja CRBSI) ilmaantuvuuden Intiassa
  2. Tutkia näiden infektioiden mikrobiologiaa, vastustuskykyä ja hoitomalleja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

381

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
      • Mumbai, Intia
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset teho-osastopotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tehohoitojakso yli 48 tuntia
  2. Jokin seuraavista infektioista (VAP, CAUTI tai CRBSI)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Indeksi tehoosaston oleskelu < 48 tuntia
  2. Uudelleenotto teho-osastolle saman sairaalahoidon aikana
  3. Ikä >18 vuotta tai <70 vuotta
  4. Tunnettu HIV-serologinen positiivisuus
  5. Palovammoja
  6. Kiinteän elimen tai luuytimen siirto
  7. Ei teho-osastolla hankittuja infektioita (erityisesti VAP, CAUTI ja CRBSI)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ICU-infektiot
Teho-osaston aikana saadut infektiot
Muut: Ei väliintuloa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indian Society of Critical Care Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISCCM1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa