Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multicenter observationsstudie för att utvärdera epidemiologi och resistensmönster för vanliga ICU-infektioner (MOSER) (MOSER)

30 augusti 2016 uppdaterad av: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Den mesta litteraturen om intensivvårdsinfektioner och de resistenta mönstren kommer från den västerländska litteraturen. Dessa data kanske inte riktigt speglar förekomsten, epidemiologin och resistensmönstren i utvecklingsländer som Indien. Emellertid inleds empirisk antibiotikabehandling i allmänhet med hjälp av västerländska riktlinjer. Detta kan potentiellt leda till otillräcklig, olämplig och ineffektiv empirisk antibiotikabehandling för intensivvårdsinfektioner i den indiska miljön. Därför försöker vi i denna multicenter observationsstudie att:

  1. För att fastställa förekomsten av ICU-relaterade infektioner (VAP, CAUTI och CRBSI) i Indien
  2. Att utforska mikrobiologin, resistensen och behandlingsmönstren för dessa infektioner

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

381

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
      • Mumbai, Indien
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ICU-vistelse >48 timmar
  2. En av följande infektioner (VAP, CAUTI eller CRBSI)

Exklusions kriterier:

  1. Index ICU-vistelse < 48 timmar
  2. Återinläggning på ICU inom samma sjukhusvistelse
  3. Ålder >18 år eller <70 år
  4. Känd HIV-serologipositivitet
  5. Brännskador
  6. Solid organ eller benmärgstransplantation
  7. Inga ICU-förvärvade infektioner (specifikt VAP, CAUTI och CRBSI)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ICU-infektioner
Infektioner som förvärvats under intensivvårdsvistelsen
Övrig: Inget ingripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

3 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ISCCM1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera