Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое обсервационное исследование для оценки эпидемиологии и моделей резистентности распространенных инфекций в отделениях интенсивной терапии (MOSER) (MOSER)

30 августа 2016 г. обновлено: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Большая часть литературы по инфекциям в отделениях интенсивной терапии и резистентным формам взята из западной литературы. Эти данные могут не отражать в действительности заболеваемость, эпидемиологию и модели резистентности в развивающихся странах, таких как Индия. Тем не менее, эмпирическая антибактериальная терапия обычно начинается в соответствии с западными рекомендациями. Это потенциально может привести к неадекватной, неадекватной и неэффективной эмпирической антибиотикотерапии инфекций ОИТ в условиях Индии. Следовательно, в этом многоцентровом обсервационном исследовании мы стремимся:

  1. Для определения частоты инфекций, связанных с отделением интенсивной терапии (VAP, CAUTI и CRBSI) в Индии.
  2. Изучить микробиологию, резистентность и методы лечения этих инфекций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

381

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
      • Mumbai, Индия
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  1. Пребывание в отделении интенсивной терапии >48 часов
  2. Одна из следующих инфекций (VAP, CAUTI или CRBSI)

Критерий исключения:

  1. Индекс Пребывание в отделении интенсивной терапии < 48 часов
  2. Повторная госпитализация в отделение интенсивной терапии в рамках той же госпитализации
  3. Возраст >18 лет или <70 лет
  4. Известный положительный результат серологии ВИЧ
  5. Бернс
  6. Трансплантация солидного органа или костного мозга
  7. Нет инфекций, приобретенных в отделении интенсивной терапии (в частности, VAP, CAUTI и CRBSI)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Инфекции в отделении интенсивной терапии
Инфекции, приобретенные во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Другой: Без вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indian Society of Critical Care Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ISCCM1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться