Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio osservazionale multicentrico per valutare l'epidemiologia e i modelli di resistenza delle comuni infezioni da terapia intensiva (MOSER) (MOSER)

30 agosto 2016 aggiornato da: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

La maggior parte della letteratura sulle infezioni in terapia intensiva e sui modelli di resistenza proviene dalla letteratura occidentale. Questi dati potrebbero non riflettere veramente l'incidenza, l'epidemiologia e i modelli di resistenza nei paesi in via di sviluppo come l'India. Tuttavia, la terapia antibiotica empirica viene generalmente iniziata utilizzando le linee guida occidentali. Ciò può potenzialmente portare a una terapia antibiotica empirica inadeguata, inappropriata e inefficace per le infezioni in terapia intensiva nel contesto indiano. Pertanto, in questo studio osservazionale multicentrico, cerchiamo di:

  1. Per determinare l'incidenza delle infezioni correlate all'ICU (VAP, CAUTI e CRBSI) in India
  2. Esplorare la microbiologia, la resistenza e i modelli di trattamento di queste infezioni

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

381

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
      • Mumbai, India
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Degenza in terapia intensiva >48 ore
  2. Una delle seguenti infezioni (VAP, CAUTI o CRBSI)

Criteri di esclusione:

  1. Indice degenza in terapia intensiva < 48 ore
  2. Ricoveri in terapia intensiva nell'ambito dello stesso ricovero
  3. Età >18 anni o <70 anni
  4. Positività sierologica nota dell'HIV
  5. Brucia
  6. Trapianto di organi solidi o di midollo osseo
  7. Nessuna infezione acquisita in terapia intensiva (in particolare VAP, CAUTI e CRBSI)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infezioni in terapia intensiva
Infezioni acquisite durante la degenza in terapia intensiva
Altro: Nessun intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISCCM1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Suriname

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi