Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenter observationsundersøgelse til evaluering af epidemiologi og resistensmønstre for almindelige ICU-infektioner (MOSER) (MOSER)

30. august 2016 opdateret af: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Det meste litteratur om intensivafdelingsinfektioner og de resistente mønstre stammer fra den vestlige litteratur. Disse data afspejler muligvis ikke rigtigt forekomsten, epidemiologien og resistensmønstrene i udviklingslande som Indien. Imidlertid påbegyndes empirisk antibiotikabehandling generelt efter vestlige retningslinjer. Dette kan potentielt føre til utilstrækkelig, uhensigtsmæssig og ineffektiv empirisk antibiotikabehandling til intensivafdelingsinfektioner i indiske omgivelser. Derfor søger vi i dette multicenter observationsstudie at:

  1. For at bestemme forekomsten af ​​ICU-relaterede infektioner (VAP, CAUTI og CRBSI) i Indien
  2. At udforske disse infektioners mikrobiologi, resistens og behandlingsmønstre

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

381

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Mumbai, Indien
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne intensivpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ICU ophold >48 timer
  2. En af følgende infektioner (VAP, CAUTI eller CRBSI)

Ekskluderingskriterier:

  1. Indeks ICU ophold < 48 timer
  2. Genindlæggelser på intensivafdelingen inden for samme indlæggelse
  3. Alder >18 år eller <70 år
  4. Kendt HIV-serologisk positivitet
  5. Forbrændinger
  6. Fast organ eller knoglemarvstransplantation
  7. Ingen ICU-erhvervede infektioner (specifikt VAP, CAUTI og CRBSI)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ICU infektioner
Infektioner erhvervet under intensivopholdet
Andet: Ingen indgriben

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2011

Først opslået (Skøn)

3. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISCCM1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner