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Estudio observacional multicéntrico para evaluar la epidemiología y los patrones de resistencia de las infecciones comunes en UCI (MOSER) (MOSER)

30 de agosto de 2016 actualizado por: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

La mayor parte de la literatura sobre las infecciones de UCI y los patrones de resistencia proviene de la literatura occidental. Es posible que estos datos no reflejen verdaderamente los patrones de incidencia, epidemiología y resistencia en países en desarrollo como la India. Sin embargo, la terapia antibiótica empírica generalmente se inicia siguiendo las pautas occidentales. Esto puede conducir potencialmente a una terapia antibiótica empírica inadecuada, inapropiada e ineficaz para las infecciones de la UCI en el entorno indio. Por lo tanto, en este estudio observacional multicéntrico, buscamos:

  1. Determinar la incidencia de infecciones relacionadas con la UCI (VAP, CAUTI y CRBSI) en India
  2. Explorar la microbiología, la resistencia y los patrones de tratamiento de estas infecciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

381

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
      • Mumbai, India
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de la UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estancia UCI >48 horas
  2. Una de las siguientes infecciones (VAP, CAUTI o CRBSI)

Criterio de exclusión:

  1. Índice de estancia en UCI < 48 horas
  2. Reingresos a UCI dentro de la misma hospitalización
  3. Edad >18 años o <70 años
  4. Serología VIH positiva conocida
  5. quemaduras
  6. Trasplante de órgano sólido o médula ósea
  7. Sin infecciones adquiridas en la UCI (específicamente VAP, CAUTI y CRBSI)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Infecciones en la UCI
Infecciones adquiridas durante la estancia en la UCI
Otro: Sin intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Indian Society of Critical Care Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ISCCM1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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