Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne w celu oceny epidemiologii i wzorców oporności częstych zakażeń OIT (MOSER) (MOSER)

30 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Większość literatury na temat zakażeń OIOM i wzorców oporności pochodzi z literatury zachodniej. Dane te mogą nie odzwierciedlać w pełni zapadalności, epidemiologii i wzorców oporności w krajach rozwijających się, takich jak Indie. Jednak antybiotykoterapię empiryczną rozpoczyna się na ogół zgodnie z zachodnimi wytycznymi. Może to potencjalnie prowadzić do nieodpowiedniej, niewłaściwej i nieskutecznej antybiotykoterapii empirycznej w przypadku zakażeń OIOM w warunkach indyjskich. Dlatego w tym wieloośrodkowym badaniu obserwacyjnym staramy się:

  1. Określenie częstości występowania zakażeń związanych z oddziałami intensywnej terapii (VAP, CAUTI i CRBSI) w Indiach
  2. Zbadanie mikrobiologii, oporności i wzorców leczenia tych infekcji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

381

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
      • Mumbai, Indie
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pobyt na OIOM > 48 godzin
  2. Jedna z następujących infekcji (VAP, CAUTI lub CRBSI)

Kryteria wyłączenia:

  1. Indeks Pobyt na OIT < 48 godzin
  2. Ponowne przyjęcia na OIT w ramach tej samej hospitalizacji
  3. Wiek >18 lat lub <70 lat
  4. Znany pozytywny wynik serologiczny HIV
  5. Oparzenia
  6. Przeszczep narządu litego lub szpiku kostnego
  7. Brak zakażeń nabytych na OIOM (szczególnie VAP, CAUTI i CRBSI)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Infekcje OIOM
Zakażenia nabyte podczas pobytu na OIT
Inny: Brak interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISCCM1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj