一般的な ICU 感染症の疫学と耐性パターンを評価するための多施設観察研究 (MOSER) (MOSER)
2016年8月30日 更新者：Dr. Ramesh Venkataraman、Indian Society of Critical Care Medicine
ICU 感染症と耐性パターンに関する文献のほとんどは西洋文献から来ています。 このデータは、インドなどの発展途上国における発生率、疫学、耐性パターンを正確に反映していない可能性があります。 ただし、経験的な抗生物質療法は通常、西洋のガイドラインを使用して開始されます。 これは、インドにおける ICU 感染症に対する不適切、不適切かつ効果のない経験的な抗生物質療法につながる可能性があります。 したがって、この多施設観察研究では、次のことを目指しています。
- インドにおける ICU 関連感染症 (VAP、CAUTI、CRBSI) の発生率を調べるため
- これらの感染症の微生物学、耐性、治療パターンを調査する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
381
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mumbai、インド
- Indian Society of Critical Care Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人のICU患者
説明
包含基準:
- ICU滞在が48時間以上
- 次の感染症のいずれか (VAP、CAUTI、または CRBSI)
除外基準:
- インデックス ICU 滞在時間 48 時間未満
- 同じ入院内での ICU への再入院
- 年齢 18 歳以上または 70 歳未満
- 既知のHIV血清学的陽性
- やけど
- 固形臓器または骨髄移植
- ICU感染症（特にVAP、CAUTI、CRBSI）がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月2日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月30日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ISCCM1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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