Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multisenter observasjonsstudie for å evaluere epidemiologi og motstandsmønstre for vanlige ICU-infeksjoner (MOSER) (MOSER)

30. august 2016 oppdatert av: Dr. Ramesh Venkataraman, Indian Society of Critical Care Medicine

Mesteparten av litteraturen om intensivavdelingen og de resistente mønstrene kommer fra vestlig litteratur. Disse dataene gjenspeiler kanskje ikke virkelig forekomsten, epidemiologien og resistensmønstrene i utviklingsland som India. Imidlertid initieres empirisk antibiotikabehandling vanligvis ved å bruke vestlige retningslinjer. Dette kan potensielt føre til utilstrekkelig, upassende og ineffektiv empirisk antibiotikabehandling for ICU-infeksjoner i indiske omgivelser. Derfor søker vi i denne multisenter observasjonsstudien å:

  1. For å bestemme forekomsten av ICU-relaterte infeksjoner (VAP, CAUTI og CRBSI) i India
  2. Å utforske mikrobiologien, resistensen og behandlingsmønstrene til disse infeksjonene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

381

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
      • Mumbai, India
        • Indian Society of Critical Care Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne ICU-pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ICU-opphold >48 timer
  2. En av følgende infeksjoner (VAP, CAUTI eller CRBSI)

Ekskluderingskriterier:

  1. Indeks ICU-opphold < 48 timer
  2. Gjeninnleggelser på intensivavdelingen innenfor samme sykehusinnleggelse
  3. Alder >18 år eller <70 år
  4. Kjent HIV-serologisk positivitet
  5. Brannsår
  6. Solid organ eller benmargstransplantasjon
  7. Ingen ICU-ervervede infeksjoner (spesielt VAP, CAUTI og CRBSI)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ICU-infeksjoner
Infeksjoner ervervet under intensivoppholdet
Annen: Ingen inngrep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

3. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ISCCM1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere