新 CLSI 指南对抗生素敏感性模式的影响
2011年5月10日 更新者：University of Southern Nevada
一项评估新 CLSI 指南对抗生素敏感性测试模式影响的研究
使用电子测试评估头孢曲松的精确 MIC。
根据新的 CLSI 指南，确定有多少比例的药敏报告将被重新分类。将每天获得 Phoenix 机器产生的血培养、尿培养、无菌体液培养生长肠杆菌科生物体的抗生素药敏报告。头孢曲松的 MIC将被注意到。如果头孢曲松的 MIC <=2，这些培养物将用于运行额外的测试 - E-test。与 Phoenix 机器相比，E-test 为我们提供了更精确的 MIC 值。我们将分析收集的数据2个月。
我们将根据新的 CLSI 指南确定重新分类的敏感性报告的比例。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、美国、89102
- UMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在 UMC 住院的年龄超过 21 岁。
描述
纳入标准：
- 凤凰机产生的血培养、尿培养、无菌体液培养生长肠杆菌科生物体的药敏报告。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (预期的)
2011年6月1日
研究完成 (预期的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月10日
首次发布 (估计)
2011年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月10日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.