Impact des nouvelles directives du CLSI sur le profil de sensibilité aux antibiotiques
10 mai 2011 mis à jour par: University of Southern Nevada
UNE ÉTUDE ÉVALUANT L'IMPACT DES NOUVELLES LIGNES DIRECTRICES DU CLSI SUR LES MODÈLES DE TEST DE SENSIBILITÉ AUX ANTIBIOTIQUES
Évaluer la CMI précise de la Ceftriaxone à l'aide du E-test.
Déterminer quelle proportion de rapports de sensibilité sera reclassée sur la base des nouvelles directives du CLSI. Les rapports de sensibilité aux antibiotiques des hémocultures, des cultures d'urine, des cultures de fluides corporels aseptiques en croissance de l'organisme Enterobacteriaceae généré par la machine Phoenix seront obtenus quotidiennement. MIC pour la ceftriaxone sera noté. Si le MIC est <= 2 pour la ceftriaxone, ces cultures seraient utilisées pour exécuter un test supplémentaire - E-test. Le test E nous donne des valeurs de MIC plus précises par rapport à la machine Phoenix. Nous analyserons les données collectées sur 2 mois.
Nous déterminerons la proportion de rapports de sensibilité reclassés en fonction des nouvelles directives du CLSI.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
- UMC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Âge supérieur à 21 ans qui sont hospitalisés à l'UMC.
La description
Critère d'intégration:
- Rapports de sensibilité aux antibiotiques d'hémocultures, de cultures d'urine, de cultures aseptiques de fluides corporels en croissance d'organismes Enterobacteriaceae générés par la machine Phoenix.
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2011
Première publication (Estimation)
11 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P20RR016464 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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