Impacto das Novas Diretrizes do CLSI sobre o Padrão de Suscetibilidade a Antibióticos
10 de maio de 2011 atualizado por: University of Southern Nevada
UM ESTUDO AVALIANDO O IMPACTO DAS NOVAS DIRETRIZES CLSI NOS PADRÕES DE TESTE DE SUSCEPTABILIDADE ANTIBIÓTICA
Avaliando o MIC preciso para a Ceftriaxona usando o E-test.
Para determinar qual proporção de relatórios de suscetibilidade será reclassificada com base nas novas diretrizes do CLSI. Relatórios de suscetibilidade a antibióticos de hemoculturas, culturas de urina, culturas assépticas de fluidos corporais em crescimento de organismos Enterobacteriaceae gerados pela máquina Phoenix serão obtidos diariamente. MIC para Ceftriaxona serão anotados. Se o MIC for <=2 para Ceftriaxona, essas culturas seriam usadas para executar um teste adicional - E-test. O E-test nos fornece valores de MIC mais precisos em comparação com a máquina Phoenix. Analisaremos os dados coletados ao longo 2 meses.
Determinaremos a proporção de relatórios de suscetibilidade reclassificados com base nas novas diretrizes do CLSI.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89102
- UMC
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idade superior a 21 anos internados na UMC.
Descrição
Critério de inclusão:
- Relatórios de suscetibilidade a antibióticos de hemoculturas, culturas de urina, culturas assépticas de fluidos corporais em crescimento de organismos Enterobacteriaceae gerados pela máquina Phoenix.
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
11 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P20RR016464 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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