Inverkan av nya CLSI-riktlinjer på antibiotikakänslighetsmönster
10 maj 2011 uppdaterad av: University of Southern Nevada
EN STUDIE SOM UTVÄRDERAR PÅVERKAN AV DE NYA CLSI-riktlinjerna PÅ MÖNSTER FÖR ANTIBIOTISKA MOTTAGLIGHET
Bedömning av den exakta MIC för Ceftriaxone med E-test.
För att avgöra vilken andel av känslighetsrapporterna som kommer att omklassificeras baserat på de nya CLSI-riktlinjerna.Antibiotikakänslighetsrapporter för blodkulturer, urinodlingar, aseptiska kroppsvätskekulturer som växer Enterobacteriaceae-organismer som genereras av Phoenix-maskinen kommer att erhållas dagligen.MIC för Ceftriaxone kommer att noteras. Om MIC är <=2 för Ceftriaxone, skulle dessa kulturer användas för att köra ytterligare ett test - E-test.E-test ger oss mer exakta MIC-värden jämfört med Phoenix-maskin. Vi kommer att analysera data som samlats in över 2 månader.
Vi kommer att bestämma andelen känslighetsrapporter som omklassificeras baserat på de nya CLSI-riktlinjerna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89102
- UMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ålder över 21 år som är sluten på UMC.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Antibiotikakänslighetsrapporter om blododlingar, urinodlingar, aseptiska kroppsvätskekulturer som växer Enterobacteriaceae-organism som genereras av Phoenix-maskinen.
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
11 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P20RR016464 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .