- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01352377
Impatto delle nuove linee guida CLSI sul modello di suscettibilità agli antibiotici
10 maggio 2011 aggiornato da: University of Southern Nevada
UNO STUDIO DI VALUTAZIONE DELL'IMPATTO DELLE NUOVE LINEE GUIDA CLSI SUI MODELLI DEI TEST DI SENSIBILITA' ANTIBIOTICA
Valutazione della MIC precisa per Ceftriaxone utilizzando l'E-test.
Per determinare quale proporzione di rapporti di sensibilità sarà riclassificata in base alle nuove linee guida CLSI. Rapporti di suscettibilità agli antibiotici di emocolture, colture di urina, colture di fluidi corporei asettici in crescita dell'organismo Enterobacteriaceae generato dalla macchina Phoenix saranno ottenuti su base giornaliera. MIC per Ceftriaxone verrà annotato. Se la MIC è <= 2 per Ceftriaxone, quelle colture verrebbero utilizzate per eseguire un test aggiuntivo - test E. Il test E ci fornisce valori MIC più precisi rispetto alla macchina Phoenix. Analizzeremo i dati raccolti nel corso Due mesi.
Stabiliremo la proporzione di rapporti di suscettibilità riclassificati in base alle nuove linee guida CLSI.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
- UMC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Età superiore a 21 anni che sono ricoverati presso l'UMC.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Rapporti di suscettibilità agli antibiotici di emocolture, urinocolture, colture di fluidi corporei asettici in crescita di organismi Enterobacteriaceae generati dalla macchina Phoenix.
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
11 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P20RR016464 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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