Uusien CLSI-ohjeiden vaikutus antibioottiherkkyysmalliin
tiistai 10. toukokuuta 2011 päivittänyt: University of Southern Nevada
TUTKIMUS, JOKA ARVIOINTI UUSIEN CLSI:N OHJEIDEN VAIKUTUS ANTIBIOOTTEIDEN HERKKYYDEN TESTAUSKUVIOIIN
Keftriaksonin tarkan MIC:n arvioiminen E-testillä.
Sen määrittämiseksi, kuinka suuri osa herkkyysraporteista luokitellaan uudelleen uusien CLSI-ohjeiden perusteella. Antibioottiherkkyysraportit veriviljelmistä, virtsaviljelmistä, aseptisista kehon nesteviljelmistä kasvavista Phoenix-koneen tuottamasta Enterobacteriaceae-organismista hankitaan päivittäin.MIC keftriaksonille. Jos MIC on <=2 keftriaksonille, näitä viljelmiä käytetään lisätestin - E-testin - suorittamiseen. E-testi antaa meille tarkempia MIC-arvoja verrattuna Phoenix-koneeseen. Analysoimme kerätyt tiedot. 2 kuukautta.
Määritämme uudelleenluokiteltujen herkkyysraporttien osuuden uusien CLSI-ohjeiden perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
- UMC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 21-vuotiaat, jotka ovat UMC:n sairaalahoidossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Antibioottiherkkyysraportit veriviljelmistä, virtsaviljelmistä, aseptisista ruumiinnesteviljelmistä, jotka kasvattavat Phoenix-koneen tuottamaa Enterobacteriaceae-organismia.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P20RR016464 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .