Влияние новых рекомендаций CLSI на характер чувствительности к антибиотикам
10 мая 2011 г. обновлено: University of Southern Nevada
ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ОЦЕНКЕ ВЛИЯНИЯ НОВЫХ РУКОВОДСТВ CLSI НА МОДЕЛИ ТЕСТИРОВАНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
Оценка точной МИК для цефтриаксона с помощью Е-теста.
Чтобы определить, какая часть отчетов о чувствительности будет реклассифицирована на основе новых рекомендаций CLSI. Отчеты о чувствительности к антибиотикам культур крови, мочи, асептических культур жидкостей организма, растущих организмов Enterobacteriaceae, созданных машиной Phoenix, будут получать на ежедневной основе. MIC для цефтриаксона будут отмечены. Если МИК <= 2 для цефтриаксона, эти культуры будут использоваться для проведения дополнительного теста - Е-теста. Е-тест дает нам более точные значения МИК по сравнению с машиной Phoenix. Мы проанализируем данные, собранные в течение 2 месяца.
Мы определим долю отчетов о восприимчивости, переклассифицированных на основе новых рекомендаций CLSI.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89102
- UMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст старше 21 года, находящиеся на стационарном лечении в УМЦ.
Описание
Критерии включения:
- Отчеты о чувствительности к антибиотикам культур крови, мочи, асептических культур биологических жидкостей, растущих организмов Enterobacteriaceae, сгенерированных машиной Phoenix.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P20RR016464 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .