Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad nových pokynů CLSI na vzorec citlivosti na antibiotika

10. května 2011 aktualizováno: University of Southern Nevada

STUDIE POSOUZUJÍCÍ DOPAD NOVÝCH POKYNŮ CLSI NA TESTOVACÍ VZORKY TESTOVACÍ CITLIVOST K ANTIBIOTICKÁM

Posouzení přesné MIC pro ceftriaxon pomocí E-testu. Aby se určilo, jaký podíl hlášení o citlivosti bude reklasifikován na základě nových pokynů CLSI. Zprávy o citlivosti na antibiotika hemokultur, močových kultur, aseptických kultur tělních tekutin pěstujících organismus Enterobacteriaceae generované přístrojem Phoenix budou získávány denně.MIC pro Ceftriaxone bude poznamenáno. Pokud je MIC <=2 pro ceftriaxon, tyto kultury by byly použity k provedení dodatečného testu – E-test.E-test nám poskytuje přesnější hodnoty MIC ve srovnání se strojem Phoenix. Údaje shromážděné během 2 měsíce. Určíme podíl hlášení o citlivosti reklasifikovaných na základě nových pokynů CLSI.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Věk více než 21 let, kteří jsou hospitalizováni v UMC.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zprávy o citlivosti na antibiotika hemokultur, kultur moči, aseptických kultur tělních tekutin pěstujících organismus Enterobacteriaceae generované přístrojem Phoenix.

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern Nevada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P20RR016464 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzorce citlivosti na antibiotika

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit