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子宫内膜异位症中的成体干细胞

2015年4月21日 更新者:Carlos Simon、Igenomix

“子宫内膜异位症女性子宫内膜中成体干细胞的鉴定、表征和分离”

人类子宫内膜是一种非常动态的组织,其特征在于作为每个月经周期的一部分的增殖、分化和细胞脱落的周期性过程。 这个问题表明存在成体干细胞。 子宫内膜异位症的特征是子宫内膜存在于子宫腔外。 子宫内膜中成体干细胞群的存在可以解释这些细胞的不正确增殖,这将导致子宫内膜异位病灶的形成。

研究概览

地位

未知

详细说明

在女性的一生中,子宫内膜经历了一系列持续的修饰,需要高度准确的反馈机制和专门的,并且必须基于干细胞群的活动。

子宫内膜异位症是一种雌激素依赖性慢性疾病,其特征是在子宫腔外存在功能性子宫内膜,主要在腹膜和卵巢中(Giudice 和 Kao,2004)。 它影响了6-10%的育龄妇女,常常导致一系列妇科问题,包括痛经、盆腔疼痛和不孕。 子宫内膜异位症的性质表明,异位子宫内膜病变的起始可能是由于干细胞或祖细胞,这与逆行月经理论一致(Starzinski-Powitz 等人 2001 年;Leyendecker 等人 2002 年,Gargett,2006 年;Gargett , 2007, Sasson 和 Taylor, 2008). 迄今为止,尚无直接证据表明子宫内膜成体干细胞在子宫内膜异位症发病机制中的作用。 然而,大量研究表明,异位子宫内膜细胞植入了许多用于研究子宫内膜异位症的既定模型中。(Masuda 等人,2007b;萨森和泰勒,2008 年; Gargett y Masuda.,2010)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46015
        • IVI Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

患有子宫内膜不育因素并接受 ART 治疗的女性。

描述

纳入标准:

子宫内膜异位症患者的纳入标准:

  1. 卵巢子宫内膜异位症女性患者,腹膜和直肠阴道。
  2. 年龄介于 20 至 40 岁之间。
  3. 签署采集和保存生物样本的知情同意书。

排除标准:

  1. 子宫内膜活检的禁忌症。
  2. 未签署采集、保存生物样本的知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手臂 1
子宫内膜样本
  1. 通过“侧群”技术通过流式细胞术鉴定存在于卵巢子宫内膜异位症、腹膜和直肠阴道的女性子宫内膜在位和异位子宫内膜中的成体干细胞群。
  2. 细胞增殖的体外培养条件。
  3. 使用子宫内膜异位细胞和分子生物学技术表征成体干细胞群。
  4. 比较我们小组早期从子宫内膜异位症患者和对照患者(无子宫内膜异位症)获得的结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 Flow Citometry 和 Side Population 技术以及体外培养细胞增殖表征子宫内膜干细胞,然后通过分子和细胞技术表征细胞群。
大体时间:两年
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Carlos Simon, MDPhd、IVI Valencia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (预期的)

2016年4月1日

研究完成 (预期的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月5日

首次发布 (估计)

2011年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月21日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1006-C-073-CS-F

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