Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соматические стволовые клетки при эндометриозе

21 апреля 2015 г. обновлено: Carlos Simon, Igenomix

«Идентификация, характеристика и выделение соматических стволовых клеток в эндометрии человека у женщин с эндометриозом»

Эндометрий человека представляет собой очень динамичную ткань, характеризующуюся циклическим процессом пролиферации, дифференцировки и клеточного отщепления в рамках каждого менструального цикла. Этот вопрос предполагает наличие соматических стволовых клеток. Эндометриоз характеризуется наличием эндометрия вне полости матки. Существование популяции соматических стволовых клеток в эндометрии могло бы объяснить неправильную пролиферацию этих клеток, что привело бы к образованию эндометриоидных очагов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

На протяжении всей жизни женщины эндометрий претерпевает ряд непрерывных модификаций, которые требуют высокоточного механизма обратной связи и специализированы и должны основываться на активности популяции стволовых клеток.

Эндометриоз — эстрогензависимое хроническое заболевание, характеризующееся наличием функционального эндометрия вне полости матки, преимущественно в брюшине и яичниках (Giudice and Kao, 2004). Им страдают 6-10% женщин репродуктивного возраста, что часто приводит к ряду гинекологических проблем, включая дисменорею, тазовые боли и бесплодие. Природа эндометриоза предполагает, что инициация эктопических поражений эндометрия может быть связана со стволовыми клетками или клетками-предшественниками, что согласуется с теорией ретроградной менструации (Starzinski-Powitz et al., 2001; Leyendecker et al., 2002, Gargett, 2006; Gargett). , 2007 г., Сассон и Тейлор, 2008 г.). На сегодняшний день нет прямых доказательств роли соматических стволовых клеток эндометрия в патогенезе эндометриоза. Однако многочисленные исследования показывают, что эктопические клетки эндометрия имплантируются во многих известных моделях, используемых для изучения эндометриоза (Масуда). и др., 2007b; Сассон и Тейлор, 2008 г.; Гаргетт и Масуда., 2010)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с эндометриальным фактором бесплодия, проходящие ВРТ.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения пациенток с эндометриозом:

  1. Пациентки с эндометриозом яичников, перитонеальным и ректовагинальным.
  2. Возраст от 20 до 40 лет.
  3. Подписание информированного согласия на сбор и хранение биологических образцов.

Критерий исключения:

  1. Противопоказания к биопсии эндометрия.
  2. Неподписание информированного согласия на сбор и хранение биологических образцов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
РУКА 1
ОБРАЗЕЦ ЭНДОМЕТРИЯ
  1. Выявить с помощью проточной цитометрии с помощью метода «боковой популяции» популяцию соматических стволовых клеток, присутствующих как в эутопическом, так и в эктопическом эндометрии женщин с эндометриозом яичников, перитонеальном и ректовагинальном.
  2. Условия культивирования in vitro для пролиферации клеток.
  3. Охарактеризовать популяцию соматических стволовых клеток с использованием методов эндометриоидных клеток и молекулярной биологии.
  4. Сравните результаты, полученные у пациенток с эндометриозом, с контрольными пациентами (без эндометриоза) в более ранней работе нашей группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Характеристика стволовых клеток эндометрия с помощью методов проточной цитометрии и боковой популяции, а также пролиферации клеток в культуре in vitro, чтобы затем охарактеризовать клеточную популяцию с помощью молекулярных и клеточных методов.
Временное ограничение: ДВА ГОДА
ДВА ГОДА

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Simon, MDPhd, IVI Valencia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1006-C-073-CS-F

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться