Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Somaattiset kantasolut endometrioosissa

tiistai 21. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Carlos Simon, Igenomix

"Somaattisten kantasolujen tunnistaminen, karakterisointi ja eristäminen endometrioosia sairastavien naisten endometriumissa"

Ihmisen kohdun limakalvo on erittäin dynaaminen kudos, jolle on ominaista syklinen lisääntymis-, erilaistumis- ja solujen irtoamisprosessi osana jokaista kuukautiskiertoa. Tämä ongelma viittaa somaattisten kantasolujen esiintymiseen. Endometrioosille on ominaista endometriumin esiintyminen kohdunontelon ulkopuolella. Somaattisen kantasolupopulaation olemassaolo endometriumissa voisi selittää näiden solujen virheellisen lisääntymisen, mikä johtaisi endometrioottisten pesäkkeiden muodostumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisen eliniän ajan kohdun limakalvolle tapahtuu sarja jatkuvia muutoksia, jotka edellyttävät erittäin tarkkaa palautemekanismia ja erikoistuneita ja joiden on perustuttava kantasolupopulaation aktiivisuuteen.

Endometrioosi on estrogeeniriippuvainen krooninen sairaus, jolle on tunnusomaista kohdunontelon ulkopuolella, pääasiassa vatsakalvolla ja munasarjoissa, esiintyvä toiminnallinen kohdun limakalvo (Giudice ja Kao, 2004). Se vaikuttaa 6–10 %:iin hedelmällisessä iässä olevista naisista, mikä johtaa usein useisiin gynekologisiin ongelmiin, kuten kuukautiskipuihin, lantion kipuun ja hedelmättömyyteen. Endometrioosin luonne viittaa siihen, että kohdunulkoisen endometriumin leesioiden alkaminen voi johtua kanta- tai progenitorisoluista, mikä on yhdenmukainen retrogradisten kuukautisten teorian kanssa (Starzinski-Powitz ym. 2001; Leyendecker ym. 2002, Gargett, 2006; Gargett). , 2007, Sasson ja Taylor, 2008). Toistaiseksi ei ole suoria todisteita endometriumin somaattisten kantasolujen roolista endometrioosin patogeneesissä. Lukuisat tutkimukset osoittavat kuitenkin, että kohdunulkoiset kohdun limakalvosolut istuttuvat moniin vakiintuneisiin malleihin, joita käytetään endometrioosin tutkimuksessa. (Masuda) et ai., 2007b; Sasson ja Taylor, 2008; Gargett y Masuda., 2010)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46015
        • IVI Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on endometriumin hedelmättömyystekijä, joille tehdään ART.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sisällyskriteerit potilaille, joilla on endometrioosi:

  1. Naispotilaat, joilla on munasarjojen endometrioosi, vatsaontelo ja peräsuolen-emätin.
  2. Ikäraja 20-40.
  3. Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen biologisten näytteiden keräämistä ja varastointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohdun limakalvon biopsian vasta-aiheet.
  2. Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen biologisten näytteiden keräämiseksi ja varastoimiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
KÄSI 1
Endometriaalinäyte
  1. Virtaussytometrian avulla "Side Population" -tekniikan avulla tunnistetaan somaattisten kantasolujen populaatio, joka on läsnä sekä ihmisen endometriumin eutooppisessa että ektooppisessa kohdun limakalvossa naisilla, joilla on munasarjan endometrioosi, vatsaontelo ja peräsuole-emätin.
  2. In vitro -viljelyolosuhteet solujen lisääntymistä varten.
  3. Karakterioida somaattinen kantasolupopulaatio endometrioottisten solujen ja molekyylibiologian tekniikoilla.
  4. Vertaa endometrioosipotilaiden tuloksia ryhmämme aikaisempaan työhön verrokkipotilaiden (ilman endometrioosia) kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kohdun limakalvon kantasolujen karakterisointi virtauscitometria- ja sivupopulaatiotekniikoilla sekä solujen in vitro -viljelmän proliferaatiolla solupopulaation karakterisoimiseksi molekyyli- ja solutekniikoiden avulla.
Aikaikkuna: KAKSI VUOTTA
KAKSI VUOTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos Simon, MDPhd, IVI Valencia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1006-C-073-CS-F

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa