- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01412138
Cellules souches somatiques dans l'endométriose
"Identification, caractérisation et isolement des cellules souches somatiques dans l'endomètre humain des femmes atteintes d'endométriose"
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Tout au long de la vie de la femme, l'endomètre subit une série de modifications continues qui nécessitent un mécanisme de rétroaction très précis et spécialisé et qui doit être basé sur l'activité de la population de cellules souches.
L'endométriose est une maladie chronique oestro-dépendante caractérisée par la présence d'un endomètre fonctionnel en dehors de la cavité utérine, principalement dans le péritoine et l'ovaire (Giudice et Kao, 2004). Elle affecte 6 à 10 % des femmes en âge de procréer, entraînant souvent une série de problèmes gynécologiques, notamment la dysménorrhée, des douleurs pelviennes et l'infertilité. La nature de l'endométriose suggère que l'initiation des lésions endométriales ectopiques peut être due à des cellules souches ou progénitrices, ce qui est cohérent avec la théorie de la menstruation rétrograde (Starzinski-Powitz et al. 2001 ; Leyendecker et al. 2002, Gargett, 2006 ; Gargett , 2007, Sasson et Taylor, 2008). À ce jour, aucune preuve directe du rôle des cellules souches somatiques de l'endomètre dans la pathogenèse de l'endométriose. Cependant, de nombreuses études montrent que les cellules endométriales ectopiques s'implantent dans de nombreux modèles établis utilisés pour l'étude de l'endométriose. (Masuda et coll., 2007b ; Sasson et Taylor, 2008 ; Gargett et Masuda., 2010)
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46015
- IVI Valencia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Critères d'inclusion pour les patientes atteintes d'endométriose :
- Patientes atteintes d'endométriose ovarienne, péritonéale et recto-vaginale.
- Entre 20 et 40 ans.
- Signature du consentement éclairé pour la collecte et le stockage des échantillons biologiques.
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à la biopsie de l'endomètre.
- Défaut de signer un consentement éclairé pour le prélèvement et le stockage des échantillons biologiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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BRAS 1
ÉCHANTILLON ENDOMÉTRIAL
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Caractérisation des cellules souches de l'endomètre par les techniques de citométrie en flux et de population latérale et la prolifération cellulaire en culture in vitro pour ensuite caractériser la population cellulaire par des techniques moléculaires et cellulaires.
Délai: DEUX ANS
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DEUX ANS
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos Simon, MDPhd, IVI Valencia
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1006-C-073-CS-F
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