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Cellules souches somatiques dans l'endométriose

21 avril 2015 mis à jour par: Carlos Simon, Igenomix

"Identification, caractérisation et isolement des cellules souches somatiques dans l'endomètre humain des femmes atteintes d'endométriose"

L'endomètre humain est un tissu très dynamique caractérisé par un processus cyclique de prolifération, de différenciation et d'excrétion cellulaire dans le cadre de chaque cycle menstruel. Ce problème suggère la présence de cellules souches somatiques. L'endométriose est caractérisée par la présence d'endomètre à l'extérieur de la cavité utérine. L'existence d'une population de cellules souches somatiques dans l'endomètre pourrait expliquer la prolifération incorrecte de ces cellules, ce qui conduirait à la formation de foyers d'endométriose.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tout au long de la vie de la femme, l'endomètre subit une série de modifications continues qui nécessitent un mécanisme de rétroaction très précis et spécialisé et qui doit être basé sur l'activité de la population de cellules souches.

L'endométriose est une maladie chronique oestro-dépendante caractérisée par la présence d'un endomètre fonctionnel en dehors de la cavité utérine, principalement dans le péritoine et l'ovaire (Giudice et Kao, 2004). Elle affecte 6 à 10 % des femmes en âge de procréer, entraînant souvent une série de problèmes gynécologiques, notamment la dysménorrhée, des douleurs pelviennes et l'infertilité. La nature de l'endométriose suggère que l'initiation des lésions endométriales ectopiques peut être due à des cellules souches ou progénitrices, ce qui est cohérent avec la théorie de la menstruation rétrograde (Starzinski-Powitz et al. 2001 ; Leyendecker et al. 2002, Gargett, 2006 ; Gargett , 2007, Sasson et Taylor, 2008). À ce jour, aucune preuve directe du rôle des cellules souches somatiques de l'endomètre dans la pathogenèse de l'endométriose. Cependant, de nombreuses études montrent que les cellules endométriales ectopiques s'implantent dans de nombreux modèles établis utilisés pour l'étude de l'endométriose. (Masuda et coll., 2007b ; Sasson et Taylor, 2008 ; Gargett et Masuda., 2010)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46015
        • IVI Valencia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes présentant un facteur d'infertilité endométriale, sous ART.

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion pour les patientes atteintes d'endométriose :

  1. Patientes atteintes d'endométriose ovarienne, péritonéale et recto-vaginale.
  2. Entre 20 et 40 ans.
  3. Signature du consentement éclairé pour la collecte et le stockage des échantillons biologiques.

Critère d'exclusion:

  1. Contre-indications à la biopsie de l'endomètre.
  2. Défaut de signer un consentement éclairé pour le prélèvement et le stockage des échantillons biologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
BRAS 1
ÉCHANTILLON ENDOMÉTRIAL
  1. Identifier par cytométrie en flux grâce à la technique de « Side Population » la population de cellules souches somatiques présentes à la fois dans l'endomètre humain eutopique et ectopique de l'endomètre des femmes atteintes d'endométriose ovarienne, péritonéale et recto-vaginale.
  2. Conditions de culture in vitro pour la prolifération cellulaire.
  3. Caractériser la population de cellules souches somatiques à l'aide de techniques de biologie cellulaire et moléculaire de l'endométriose.
  4. Comparez les résultats obtenus à partir de patients atteints d'endométriose avec des patients témoins (sans endométriose) des travaux antérieurs de notre groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Caractérisation des cellules souches de l'endomètre par les techniques de citométrie en flux et de population latérale et la prolifération cellulaire en culture in vitro pour ensuite caractériser la population cellulaire par des techniques moléculaires et cellulaires.
Délai: DEUX ANS
DEUX ANS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos Simon, MDPhd, IVI Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2011

Première publication (Estimation)

9 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1006-C-073-CS-F

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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