- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01412138
Somatiska stamceller vid endometrios
"Identifiering, karakterisering och isolering av somatiska stamceller i mänskligt endometrium hos kvinnor med endometrios"
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Under hela kvinnans liv genomgår livmoderslemhinnan en serie kontinuerliga modifieringar som kräver en mycket exakt återkopplingsmekanism och specialiserad och måste baseras på aktiviteten hos stamcellspopulationen.
Endometrios är en östrogenberoende kronisk sjukdom som kännetecknas av närvaron av funktionellt endometrium utanför livmoderhålan, främst i bukhinnan och äggstockarna (Giudice och Kao, 2004). Det drabbar 6-10 % av kvinnor i fertil ålder, vilket ofta resulterar i en rad gynekologiska problem, inklusive dysmenorré, bäckensmärta och infertilitet. Endometriosens natur tyder på att initieringen av ektopiska endometriella lesioner kan bero på stam- eller stamceller, vilket är förenligt med teorin om retrograd menstruation (Starzinski-Powitz et al. 2001; Leyendecker et al. 2002, Gargett, 2006; Gargett , 2007, Sasson och Taylor, 2008). Hittills inga direkta bevis för rollen av somatiska stamceller i endometriet i patogenesen av endometrios. Men många studier visar att ektopiska endometrieceller implanteras i många etablerade modeller som används för studier av endometrios.(Masuda et al., 2007b; Sasson och Taylor, 2008; Gargett y Masuda., 2010)
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien, 46015
- IVI Valencia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier för patienter med endometrios:
- Kvinnliga patienter med ovarieendometrios, peritoneal och rekto-vaginal.
- Mellan 20 och 40 år.
- Undertecknande av informerat samtycke för insamling och förvaring av biologiska prover.
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för endometriebiopsi.
- Underlåtenhet att underteckna informerat samtycke för insamling och förvaring av biologiska prover.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ARM 1
ENDOMETRIALPROV
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Karakterisering av endometriala stamceller genom Flow Citometry och Side Population-tekniker och In vitro-kultur cellulär proliferation för att sedan karakterisera cellpopulationen genom molekylära och cellulära tekniker.
Tidsram: TVÅ ÅR
|
TVÅ ÅR
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carlos Simon, MDPhd, IVI Valencia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1006-C-073-CS-F
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .