抑郁症在线公告板的有效性：一项纵向随机对照试验 (ShareIT)
2015年1月13日 更新者：Louise Farrer
抑郁症在线公告板的随机对照试验
本研究是一项随机对照试验，旨在检验已建立的在线公告板对抑郁症的疗效。
据估计，全世界有数百万人使用点对点公告板、论坛或互联网支持小组 (ISG) 来了解健康状况。
然而，人们对这些群体在减轻症状或改善生活质量方面的有效性知之甚少。
当前的项目调查了一个已建立的公众可用的抑郁症在线公告板的有效性。
据我们所知，这是第一个随机对照试验，旨在评估社区中已有的、完善的抑郁症在线公告板的有效性。
该项目的目的是确定公告板是否改善了自我报告的心理压力水平高、既往或当前有抑郁症经历的社区成员的心理健康、生活质量和相关结果。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Australian Capital Territory
-
Canberra、Australian Capital Territory、澳大利亚、0200
- Centre for Mental Health Research, The Australian National University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 使用电子邮件访问互联网
- 自我报告当前或以前的抑郁症经历
排除标准：
- 目前参加抑郁症在线支持小组
- 双相情感障碍、精神分裂症或精神病的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：布告栏
参与者将获得在线公告板（干预）的访问权限，为期 6 个月
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为有抑郁症经历的人设计的异步在线公告板
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无干预：控制
6 个月后，分配到对照组的参与者将获得干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症状：流行病学研究中心 - 抑郁量表 (CES-D)
大体时间：基线
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抑郁症严重程度的 20 项自我报告测量
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基线
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抑郁症状：流行病学研究中心 - 抑郁量表 (CES-D)
大体时间：基线后 6 个月
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抑郁症严重程度的 20 项自我报告测量
|
基线后 6 个月
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抑郁症状：流行病学研究中心 - 抑郁量表 (CES-D)
大体时间：基线后 12 个月
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抑郁症严重程度的 20 项自我报告测量
|
基线后 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2011年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月25日
首次发布 (估计)
2011年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月13日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.