- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01423448
Effektiviteten til en online oppslagstavle for depresjon: en langsgående randomisert kontrollert prøvelse (ShareIT)
13. januar 2015 oppdatert av: Louise Farrer
En randomisert kontrollert prøveversjon av en online oppslagstavle for depresjon
Denne studien er en randomisert kontrollert studie som tar sikte på å undersøke effekten av en etablert online oppslagstavle for depresjon.
Det har blitt anslått at millioner av mennesker over hele verden bruker peer-to-peer oppslagstavler, fora eller internettstøttegrupper (ISGs) for helsemessige forhold.
Det er imidlertid lite kjent om effektiviteten til disse gruppene når det gjelder symptomreduksjon eller forbedring av livskvalitet.
Det nåværende prosjektet undersøker effektiviteten til en etablert online oppslagstavle for depresjon tilgjengelig for publikum.
Så vidt vi vet er dette den første randomiserte kontrollerte studien av effektiviteten til en allerede eksisterende, veletablert oppslagstavle på nett for depresjon i samfunnet.
Målet med prosjektet er å finne ut om oppslagstavlen forbedrer mental helse, livskvalitet og relaterte resultater blant medlemmer av samfunnet med høye nivåer av selvrapportert psykologisk lidelse og tidligere historie eller nåværende erfaring med depresjon.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Australian Capital Territory
-
Canberra, Australian Capital Territory, Australia, 0200
- Centre for Mental Health Research, The Australian National University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år
- Internett-tilgang med e-post
- Selvrapportering av nåværende eller tidligere erfaring med depresjon
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende deltakelse i en online støttegruppe for depresjon
- Diagnose av bipolar lidelse, schizofreni eller psykose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppslagstavle
Deltakerne vil få tilgang til den elektroniske oppslagstavlen (intervensjon) i en periode på 6 måneder
|
En asynkron online oppslagstavle for personer med erfaring med depresjon
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Etter 6 måneder vil deltakere som er tildelt kontrollgruppen få tilgang til intervensjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depressive symptomer: Senter for epidemiologiske studier – Depresjonsskala (CES-D)
Tidsramme: Grunnlinje
|
20-elements selvrapporteringsmål for depresjons alvorlighetsgrad
|
Grunnlinje
|
|
Depressive symptomer: Senter for epidemiologiske studier – Depresjonsskala (CES-D)
Tidsramme: 6 måneder etter baseline
|
20-elements selvrapporteringsmål for depresjons alvorlighetsgrad
|
6 måneder etter baseline
|
|
Depressive symptomer: Senter for epidemiologiske studier – Depresjonsskala (CES-D)
Tidsramme: 12 måneder etter baseline
|
20-elements selvrapporteringsmål for depresjons alvorlighetsgrad
|
12 måneder etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
26. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMHR-123
- NHMRC Fellowship ref 525413 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Health and Medical Research Council)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .