Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-ilmoitustaulun tehokkuus masennukseen: pitkittäinen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu (ShareIT)

tiistai 13. tammikuuta 2015 päivittänyt: Louise Farrer

Online-ilmoitustaulun satunnaistettu kontrolloitu kokeilu masennuksen varalta

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia vakiintuneen online-ilmoitustaulun tehoa masennukseen. On arvioitu, että miljoonat ihmiset ympäri maailmaa käyttävät vertaisilmoitustauluja, foorumeita tai Internet-tukiryhmiä (ISG) terveydellisiin sairauksiin. Näiden ryhmien tehokkuudesta oireiden vähentämisessä tai elämänlaadun parantamisessa tiedetään kuitenkin vain vähän. Meneillään olevassa hankkeessa tutkitaan julkisesti saatavan vakiintuneen online-ilmoitustaulun tehokkuutta masennukseen. Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen satunnaistettu kontrolloitu koe olemassa olevan, vakiintuneen online-ilmoitustaulun tehokkuudesta masennuksen hoitoon yhteisössä. Hankkeen tavoitteena on selvittää, parantaako ilmoitustaulu mielenterveyttä, elämänlaatua ja siihen liittyviä tuloksia niiden yhteisön jäsenten keskuudessa, joilla on korkea psyykkinen kärsimys ja aikaisempi tai nykyinen masennuskokemus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australia, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotias
  2. Internet-yhteys sähköpostilla
  3. Oma raportti nykyisestä tai aiemmasta masennuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuminen online-tukiryhmään masennuksen hoitoon
  2. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön, skitsofrenian tai psykoosin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmoitustaulu
Osallistujille annetaan pääsy online-ilmoitustaululle (interventio) kuuden kuukauden ajan
Muut: ilmoitustaulu
Asynkroninen online-ilmoitustaulu ihmisille, joilla on kokemusta masennuksesta
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kuuden kuukauden kuluttua kontrolliryhmään kuuluvat osallistujat saavat pääsyn interventioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireet: Epidemiologisten tutkimusten keskus - Masennusasteikko (CES-D)
Aikaikkuna: Perustaso
20 kohdan itseraportin mitta masennuksen vaikeusasteesta
Perustaso
Masennusoireet: Epidemiologisten tutkimusten keskus - Masennusasteikko (CES-D)
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
20 kohdan itseraportin mitta masennuksen vaikeusasteesta
6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Masennusoireet: Epidemiologisten tutkimusten keskus - Masennusasteikko (CES-D)
Aikaikkuna: 12 kuukautta perustilanteen jälkeen
20 kohdan itseraportin mitta masennuksen vaikeusasteesta
12 kuukautta perustilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Louise Farrer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Health and Medical Research Council)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ilmoitustaulu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa