Efficacité d'un tableau d'affichage en ligne pour la dépression : un essai contrôlé randomisé longitudinal (ShareIT)
13 janvier 2015 mis à jour par: Louise Farrer
Un essai contrôlé randomisé d'un tableau d'affichage en ligne pour la dépression
Cette étude est un essai contrôlé randomisé qui vise à examiner l'efficacité d'un babillard en ligne établi pour la dépression.
Il a été estimé que des millions de personnes dans le monde utilisent des babillards électroniques, des forums ou des groupes de soutien Internet (ISG) peer-to-peer pour des problèmes de santé.
Cependant, on sait peu de choses sur l'efficacité de ces groupes en termes de réduction des symptômes ou d'amélioration de la qualité de vie.
Le projet actuel étudie l'efficacité d'un babillard en ligne sur la dépression mis à la disposition du public.
À notre connaissance, il s'agit du premier essai contrôlé randomisé sur l'efficacité d'un babillard en ligne préexistant et bien établi pour la dépression dans la communauté.
Les objectifs du projet sont de déterminer si le babillard améliore la santé mentale, la qualité de vie et les résultats connexes chez les membres de la communauté ayant des niveaux élevés de détresse psychologique autodéclarée et des antécédents ou une expérience actuelle de dépression.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Australian Capital Territory
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Canberra, Australian Capital Territory, Australie, 0200
- Centre for Mental Health Research, The Australian National University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Accès Internet avec e-mail
- Autodéclaration d'une expérience actuelle ou antérieure de dépression
Critère d'exclusion:
- Participation actuelle à un groupe de soutien en ligne pour la dépression
- Diagnostic de trouble bipolaire, de schizophrénie ou de psychose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Tableau d'affichage
Les participants auront accès au babillard en ligne (intervention) pour une période de 6 mois
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Un babillard en ligne asynchrone pour les personnes souffrant de dépression
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Aucune intervention: Contrôle
Après 6 mois, les participants affectés au groupe de contrôle auront accès à l'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symptômes dépressifs : Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Délai: Ligne de base
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Mesure d'auto-évaluation en 20 items de la gravité de la dépression
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Ligne de base
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Symptômes dépressifs : Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Délai: 6 mois après le départ
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Mesure d'auto-évaluation en 20 items de la gravité de la dépression
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6 mois après le départ
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Symptômes dépressifs : Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Délai: 12 mois après le départ
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Mesure d'auto-évaluation en 20 items de la gravité de la dépression
|
12 mois après le départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2011
Première publication (Estimation)
26 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMHR-123
- NHMRC Fellowship ref 525413 (Autre subvention/numéro de financement: National Health and Medical Research Council)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .