Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en onlineanslagstavla för depression: en longitudinell randomiserad kontrollerad studie (ShareIT)

13 januari 2015 uppdaterad av: Louise Farrer

En randomiserad kontrollerad prövning av en onlineanslagstavla för depression

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie som syftar till att undersöka effektiviteten av en etablerad onlineanslagstavla för depression. Det har uppskattats att miljontals människor världen över använder peer-to-peer-anslagstavlor, forum eller internetstödgrupper (ISG) för hälsotillstånd. Lite är dock känt om dessa gruppers effektivitet när det gäller symtomminskning eller förbättring av livskvalitet. Det aktuella projektet undersöker effektiviteten av en etablerad onlineanslagstavla för depression tillgänglig för allmänheten. Såvitt vi vet är detta den första randomiserade kontrollerade studien av effektiviteten hos en redan existerande, väletablerad onlineanslagstavla för depression i samhället. Syftet med projektet är att avgöra om anslagstavlan förbättrar mental hälsa, livskvalitet och relaterade resultat bland medlemmar av samhället med höga nivåer av självrapporterad psykologisk ångest och tidigare historia eller nuvarande erfarenhet av depression.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australien, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Över 18 år
  2. Internetåtkomst med e-post
  3. Självrapportering av nuvarande eller tidigare erfarenhet av depression

Exklusions kriterier:

  1. Nuvarande deltagande i en onlinestödgrupp för depression
  2. Diagnos av bipolär sjukdom, schizofreni eller psykos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anslagstavla
Deltagare kommer att ges tillgång till onlineanslagstavlan (intervention) under en 6-månadersperiod
Övrig: anslagstavla
En asynkron onlineanslagstavla för personer med erfarenhet av depression
Inget ingripande: Kontrollera
Efter 6 månader kommer deltagare som tilldelats kontrollgruppen att få tillgång till interventionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symptom: Centrum för epidemiologiska studier - Depressionsskala (CES-D)
Tidsram: Baslinje
20-objekt självrapporteringsmått på svårighetsgrad av depression
Baslinje
Depressiva symptom: Centrum för epidemiologiska studier - Depressionsskala (CES-D)
Tidsram: 6 månader efter baslinjen
20-objekt självrapporteringsmått på svårighetsgrad av depression
6 månader efter baslinjen
Depressiva symptom: Centrum för epidemiologiska studier - Depressionsskala (CES-D)
Tidsram: 12 månader efter baslinjen
20-objekt självrapporteringsmått på svårighetsgrad av depression
12 månader efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louise Farrer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

26 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Health and Medical Research Council)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera