- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01423448
Эффективность электронной доски объявлений о депрессии: лонгитюдное рандомизированное контролируемое исследование (ShareIT)
13 января 2015 г. обновлено: Louise Farrer
Рандомизированное контролируемое исследование онлайн-доски объявлений о депрессии
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, целью которого является изучение эффективности установленной онлайн-доски объявлений о депрессии.
Было подсчитано, что миллионы людей во всем мире используют одноранговые доски объявлений, форумы или группы поддержки в Интернете (ISG) для лечения заболеваний.
Однако мало что известно об эффективности этих групп с точки зрения уменьшения симптомов или улучшения качества жизни.
Текущий проект исследует эффективность созданной общедоступной онлайновой доски объявлений о депрессии.
Насколько нам известно, это первое рандомизированное контролируемое исследование эффективности ранее существовавшей, хорошо зарекомендовавшей себя онлайн-доски объявлений о депрессии в сообществе.
Цель проекта состоит в том, чтобы определить, улучшает ли доска объявлений психическое здоровье, качество жизни и связанные с этим результаты среди членов сообщества с высоким уровнем психологического стресса, о котором сообщают сами, и с предыдущим или текущим опытом депрессии.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Australian Capital Territory
-
Canberra, Australian Capital Territory, Австралия, 0200
- Centre for Mental Health Research, The Australian National University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- Доступ в Интернет с электронной почтой
- Самоотчет о текущем или предыдущем опыте депрессии
Критерий исключения:
- Текущее участие в онлайн-группе поддержки при депрессии
- Диагноз биполярного расстройства, шизофрении или психоза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Доска объявлений
Участникам будет предоставлен доступ к онлайн-доске объявлений (интервенция) на 6-месячный период.
|
Асинхронная онлайн-доска объявлений для людей с депрессивным опытом
|
|
Без вмешательства: Контроль
Через 6 месяцев участники, отнесенные к контрольной группе, получат доступ к вмешательству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы: Центр эпидемиологических исследований - Шкала депрессии (CES-D)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Самоотчет из 20 пунктов для измерения тяжести депрессии
|
Базовый уровень
|
|
Депрессивные симптомы: Центр эпидемиологических исследований - Шкала депрессии (CES-D)
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
|
Самоотчет из 20 пунктов для измерения тяжести депрессии
|
6 месяцев после исходного уровня
|
|
Депрессивные симптомы: Центр эпидемиологических исследований - Шкала депрессии (CES-D)
Временное ограничение: 12 месяцев после исходного уровня
|
Самоотчет из 20 пунктов для измерения тяжести депрессии
|
12 месяцев после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMHR-123
- NHMRC Fellowship ref 525413 (Другой номер гранта/финансирования: National Health and Medical Research Council)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .