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Eficacia de un tablón de anuncios en línea para la depresión: un ensayo controlado aleatorio longitudinal (ShareIT)

13 de enero de 2015 actualizado por: Louise Farrer

Un ensayo controlado aleatorio de un tablón de anuncios en línea para la depresión

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que tiene como objetivo examinar la eficacia de un tablón de anuncios en línea establecido para la depresión. Se ha estimado que millones de personas en todo el mundo usan tableros de anuncios, foros o grupos de apoyo de Internet (ISG) entre pares para las condiciones de salud. Sin embargo, se sabe poco sobre la eficacia de estos grupos en términos de reducción de síntomas o mejora de la calidad de vida. El proyecto actual investiga la efectividad de un tablón de anuncios en línea establecido para la depresión disponible para el público. Hasta donde sabemos, este es el primer ensayo controlado aleatorio de la eficacia de un tablón de anuncios en línea preexistente y bien establecido para la depresión en la comunidad. Los objetivos del proyecto son determinar si el tablón de anuncios mejora la salud mental, la calidad de vida y los resultados relacionados entre los miembros de la comunidad con altos niveles de angustia psicológica autoinformada y antecedentes previos o experiencia actual de depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australia, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mayores de 18 años
  2. Acceso a Internet con correo electrónico
  3. Autoinforme de experiencia actual o previa de depresión

Criterio de exclusión:

  1. Participación actual en un grupo de apoyo en línea para la depresión.
  2. Diagnóstico de trastorno bipolar, esquizofrenia o psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tablón de anuncios
Los participantes tendrán acceso al tablón de anuncios en línea (intervención) durante un período de 6 meses.
Otro: Tablón de anuncios
Un tablero de anuncios en línea asíncrono para personas con experiencia de depresión
Sin intervención: Control
Después de 6 meses, los participantes asignados al grupo de control recibirán acceso a la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas depresivos: Centro de Estudios Epidemiológicos - Escala de Depresión (CES-D)
Periodo de tiempo: Base
Medida de autoinforme de 20 ítems de la gravedad de la depresión
Base
Síntomas depresivos: Centro de Estudios Epidemiológicos - Escala de Depresión (CES-D)
Periodo de tiempo: 6 meses después de la línea de base
Medida de autoinforme de 20 ítems de la gravedad de la depresión
6 meses después de la línea de base
Síntomas depresivos: Centro de Estudios Epidemiológicos - Escala de Depresión (CES-D)
Periodo de tiempo: 12 meses después de la línea de base
Medida de autoinforme de 20 ítems de la gravedad de la depresión
12 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Louise Farrer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Otro número de subvención/financiamiento: National Health and Medical Research Council)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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