Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność internetowej tablicy ogłoszeń w przypadku depresji: podłużna, randomizowana, kontrolowana próba (ShareIT)

13 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Louise Farrer

Randomizowana, kontrolowana próba internetowej tablicy ogłoszeń dotyczącej depresji

To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem, którego celem jest zbadanie skuteczności ustalonej internetowej tablicy ogłoszeń dotyczącej depresji. Szacuje się, że miliony ludzi na całym świecie korzysta z tablic ogłoszeniowych typu peer-to-peer, forów lub internetowych grup wsparcia (ISG) dotyczących problemów zdrowotnych. Jednak niewiele wiadomo na temat skuteczności tych grup pod względem redukcji objawów lub poprawy jakości życia. Bieżący projekt bada skuteczność ogólnodostępnej internetowej tablicy ogłoszeniowej dotyczącej depresji. Według naszej wiedzy jest to pierwsza randomizowana, kontrolowana próba skuteczności istniejącej wcześniej, dobrze ugruntowanej tablicy ogłoszeń online dotyczącej depresji w społeczności. Celem projektu jest ustalenie, czy tablica ogłoszeń poprawia zdrowie psychiczne, jakość życia i powiązane wyniki wśród członków społeczności z wysokim poziomem zgłaszanego przez siebie stresu psychicznego i wcześniejszą historią lub obecnym doświadczeniem depresji.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australia, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek powyżej 18 lat
  2. Dostęp do Internetu z pocztą elektroniczną
  3. Samoopis obecnego lub wcześniejszego doświadczenia depresji

Kryteria wyłączenia:

  1. Bieżący udział w internetowej grupie wsparcia dla osób z depresją
  2. Rozpoznanie choroby afektywnej dwubiegunowej, schizofrenii lub psychozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tablica ogłoszeń
Uczestnicy otrzymają dostęp do tablicy ogłoszeń online (interwencja) na okres 6 miesięcy
Inny: tablica ogłoszeń
Asynchroniczna tablica ogłoszeń online dla osób z doświadczeniem depresji
Brak interwencji: Kontrola
Po 6 miesiącach uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają dostęp do interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy depresyjne: Centrum Badań Epidemiologicznych - Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: Linia bazowa
20-itemowa samoopisowa miara nasilenia depresji
Linia bazowa
Objawy depresyjne: Centrum Badań Epidemiologicznych - Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po linii bazowej
20-itemowa samoopisowa miara nasilenia depresji
6 miesięcy po linii bazowej
Objawy depresyjne: Centrum Badań Epidemiologicznych - Skala Depresji (CES-D)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po linii bazowej
20-itemowa samoopisowa miara nasilenia depresji
12 miesięcy po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Louise Farrer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Inny numer grantu/finansowania: National Health and Medical Research Council)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tablica ogłoszeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj