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Wirksamkeit eines Online-Bulletin-Boards für Depressionen: eine randomisierte kontrollierte Längsschnittstudie (ShareIT)

13. Januar 2015 aktualisiert von: Louise Farrer

Eine randomisierte kontrollierte Studie eines Online-Bulletin-Boards für Depressionen

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Wirksamkeit eines etablierten Online-Bulletinboards bei Depressionen zu untersuchen. Schätzungen zufolge nutzen Millionen Menschen weltweit Peer-to-Peer-Bulletinboards, Foren oder Internet-Selbsthilfegruppen (ISGs) für gesundheitliche Probleme. Über die Wirksamkeit dieser Gruppen hinsichtlich der Symptomreduktion oder Verbesserung der Lebensqualität ist jedoch wenig bekannt. Das aktuelle Projekt untersucht die Wirksamkeit eines etablierten, öffentlich zugänglichen Online-Bulletinboards für Depressionen. Nach unserem Kenntnisstand ist dies die erste randomisierte kontrollierte Studie zur Wirksamkeit eines bereits bestehenden, gut etablierten Online-Bulletinboards für Depressionen in der Gemeinde. Die Ziele des Projekts bestehen darin, festzustellen, ob das Schwarze Brett die psychische Gesundheit, die Lebensqualität und die damit verbundenen Ergebnisse bei Mitgliedern der Gemeinschaft mit einem hohen Maß an selbstberichteter psychischer Belastung und einer früheren oder aktuellen Depressionserfahrung verbessert.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australien, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Über 18 Jahre alt
  2. Internetzugang mit E-Mail
  3. Selbstbericht über aktuelle oder frühere Erfahrungen mit Depressionen

Ausschlusskriterien:

  1. Aktuelle Teilnahme an einer Online-Selbsthilfegruppe für Depressionen
  2. Diagnose einer bipolaren Störung, Schizophrenie oder Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schwarzes Brett
Den Teilnehmern wird für einen Zeitraum von 6 Monaten Zugang zum Online-Schwarzen Brett (Intervention) gewährt
Sonstiges: schwarzes Brett
Ein asynchrones Online-Bulletinboard für Menschen mit Depressionserfahrungen
Kein Eingriff: Kontrolle
Nach 6 Monaten erhalten die der Kontrollgruppe zugeordneten Teilnehmer Zugang zur Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressive Symptome: Zentrum für epidemiologische Studien – Depressionsskala (CES-D)
Zeitfenster: Grundlinie
20-Punkte-Selbstbericht zur Messung des Schweregrads einer Depression
Grundlinie
Depressive Symptome: Zentrum für epidemiologische Studien – Depressionsskala (CES-D)
Zeitfenster: 6 Monate nach Studienbeginn
20-Punkte-Selbstbericht zur Messung des Schweregrads einer Depression
6 Monate nach Studienbeginn
Depressive Symptome: Zentrum für epidemiologische Studien – Depressionsskala (CES-D)
Zeitfenster: 12 Monate nach Studienbeginn
20-Punkte-Selbstbericht zur Messung des Schweregrads einer Depression
12 Monate nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Louise Farrer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Health and Medical Research Council)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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