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Efficacia di una bacheca online per la depressione: uno studio controllato randomizzato longitudinale (ShareIT)

13 gennaio 2015 aggiornato da: Louise Farrer

Una prova controllata randomizzata di una bacheca online per la depressione

Questo studio è uno studio controllato randomizzato che mira a esaminare l'efficacia di una bacheca online consolidata per la depressione. È stato stimato che milioni di persone in tutto il mondo utilizzino bacheche peer-to-peer, forum o gruppi di supporto Internet (ISG) per problemi di salute. Tuttavia, si sa poco sull'efficacia di questi gruppi in termini di riduzione dei sintomi o miglioramento della qualità della vita. L'attuale progetto indaga l'efficacia di una consolidata bacheca online per la depressione a disposizione del pubblico. A nostra conoscenza, questo è il primo studio controllato randomizzato dell'efficacia di una bacheca online preesistente e consolidata per la depressione nella comunità. Gli obiettivi del progetto sono determinare se la bacheca migliora la salute mentale, la qualità della vita e i risultati correlati tra i membri della comunità con alti livelli di disagio psicologico auto-riferito e storia precedente o esperienza attuale di depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australia, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Oltre 18 anni di età
  2. Accesso a Internet con posta elettronica
  3. Autovalutazione dell'esperienza attuale o precedente di depressione

Criteri di esclusione:

  1. Attuale partecipazione a un gruppo di supporto online per la depressione
  2. Diagnosi di disturbo bipolare, schizofrenia o psicosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Albo
I partecipanti avranno accesso alla bacheca online (intervento) per un periodo di 6 mesi
Altro: albo
Una bacheca online asincrona per persone con esperienza di depressione
Nessun intervento: Controllo
Dopo 6 mesi i partecipanti assegnati al gruppo di controllo riceveranno l'accesso all'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi depressivi: Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Lasso di tempo: Linea di base
Misurazione self-report di 20 elementi della gravità della depressione
Linea di base
Sintomi depressivi: Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il basale
Misurazione self-report di 20 elementi della gravità della depressione
6 mesi dopo il basale
Sintomi depressivi: Center for Epidemiological Studies - Depression Scale (CES-D)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il basale
Misurazione self-report di 20 elementi della gravità della depressione
12 mesi dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Louise Farrer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

26 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Health and Medical Research Council)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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