Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita online nástěnky pro depresi: Longitudinal Randomized Controlled Trial (ShareIT)

13. ledna 2015 aktualizováno: Louise Farrer

Randomizovaný řízený proces online nástěnky pro depresi

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie, která si klade za cíl prozkoumat účinnost zavedené online nástěnky na depresi. Odhaduje se, že miliony lidí na celém světě používají ke zdravotním potížím nástěnky, fóra nebo internetové podpůrné skupiny (ISG) typu peer-to-peer. Málo je však známo o účinnosti těchto skupin, pokud jde o snížení symptomů nebo zlepšení kvality života. Současný projekt zkoumá účinnost zavedené online nástěnky pro depresi dostupné veřejnosti. Pokud je nám známo, jedná se o první randomizovanou kontrolovanou studii účinnosti již existující, dobře zavedené online nástěnky pro depresi v komunitě. Cílem projektu je zjistit, zda nástěnka zlepšuje duševní zdraví, kvalitu života a související výsledky u členů komunity s vysokou mírou sebe-reportovaného psychického rozrušení a předchozí nebo současnou zkušeností s depresí.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Austrálie, 0200
        • Centre for Mental Health Research, The Australian National University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Starší 18 let
  2. Přístup k internetu pomocí e-mailu
  3. Vlastní zpráva o současné nebo předchozí zkušenosti s depresí

Kritéria vyloučení:

  1. Aktuální účast v online podpůrné skupině pro depresi
  2. Diagnóza bipolární poruchy, schizofrenie nebo psychózy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nástěnka
Účastníci budou mít přístup k online nástěnce (zásahu) po dobu 6 měsíců
Jiný: nástěnka
Asynchronní online nástěnka pro lidi se zkušeností s depresí
Žádný zásah: Řízení
Po 6 měsících obdrží účastníci zařazení do kontrolní skupiny přístup k intervenci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptomy deprese: Centrum epidemiologických studií - škála deprese (CES-D)
Časové okno: Základní linie
20-položkový self-report míra závažnosti deprese
Základní linie
Symptomy deprese: Centrum epidemiologických studií - škála deprese (CES-D)
Časové okno: 6 měsíců po výchozím stavu
20-položkový self-report míra závažnosti deprese
6 měsíců po výchozím stavu
Symptomy deprese: Centrum epidemiologických studií - škála deprese (CES-D)
Časové okno: 12 měsíců po výchozím stavu
20-položkový self-report míra závažnosti deprese
12 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Louise Farrer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

26. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CMHR-123
  • NHMRC Fellowship ref 525413 (Jiné číslo grantu/financování: National Health and Medical Research Council)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na nástěnka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit